Genetyka i markery nowotworowe
Każdy z nas nosi w swoim DNA informacje, które mogą wpływać na ryzyko zachorowania na różne choroby - w tym nowotwory. Wykrycie mutacji genetycznej nie oznacza, że jesteś chory. Oznacza natomiast, że Twoje ryzyko zachorowania może być wyższe niż u przeciętnej osoby i że warto wdrożyć odpowiednią profilaktykę wcześniej. Dziedziczymy nie chorobę, a predyspozycję do jej wystąpienia - dlatego im wcześniej o niej wiemy, tym więcej możemy zrobić.
Na przykład mutacje genów BRCA1 i BRCA2 zwiększają ryzyko raka piersi do 35-80%. Wczesne ich wykrycie pozwala zaplanować regularne badania kontrolne i podjąć świadome decyzje zdrowotne. Do tego właśnie służą testy genetyczne DNA - proste badania z próbki krwi, które mogą dać Ci cenne informacje o Twoim zdrowiu.
Dla kogo są badania genetyczne?
Badania genetyczne warto rozważyć szczególnie, gdy:
- W Twojej rodzinie występowały nowotwory (zwłaszcza w młodym wieku)
- Chcesz poznać swoje indywidualne ryzyko i wdrożyć profilaktykę
- Planujesz ciążę i chciałbyś/chciałabyś sprawdzić, czy jesteś nosicielem mutacji, którą możesz przekazać dziecku
Ważne: badaniom w kierunku genetycznej predyspozycji do nowotworów mogą poddać się wyłącznie osoby pełnoletnie, wyrażające świadomą zgodę na udział w badaniach genetycznych.
Możliwości diagnostyczne - jakie nowotwory możemy zbadać?
Nasze testy genetyczne obejmują analizę wielu genów powiązanych z konkretnymi typami nowotworów. Poniższa tabela pokazuje zakres dostępnych badań:
| Choroba | Liczba badanych genów |
|---|---|
| rak gruczołu krokowego (prostaty) | 54 |
| rak piersi | 28 |
| rak jelita grubego | 24 |
| nowotwory układu krwiotwórczego | 24 |
| nowotwory nerki | 16 |
| rak płuc | 13 |
| nowotwory skóry | 10 |
| nowotwory przełyku | 10 |
| rak jamy nosowo-gardłowej | 9 |
| rak trzustki | 8 |
| rak pęcherza moczowego | 8 |
| rak tarczycy | 7 |
| nowotwory centralnego układu nerwowego (glejak, oponiak) | 6 |
| nowotwór zarodkowy jądra | 6 |
| rak żołądka | 5 |
| rak jajnika | 5 |
| rak wątrobowokomórkowy | 4 |
| nowotwór kości (mięsak Ewinga) | 3 |
| gammopatie monoklonalne | 3 |
| chłoniak grudkowy | 2 |
| toczeń rumieniowaty | 1 |
Nowotwory układu krwiotwórczego - szczegółowy zakres
W ramach diagnostyki genetycznej nowotworów krwi analizujemy geny odpowiedzialne za predyspozycje do następujących chorób:
| Nowotwory układu krwiotwórczego | Liczba badanych genów |
|---|---|
| przewlekła białaczka limfocytowa (CLL) | 9 |
| chłoniak nieziarniaczy | 9 |
| ostra białaczka limfoblastyczna | 4 |
| przewlekła białaczka szpikowa (CML) | 1 |
| nowotwory mieloproliferacyjne | 1 |
Panel genetyczny dla sportowców
Specjalny panel obejmujący 38 genów, który pomaga ocenić indywidualne predyspozycje organizmu - m.in. skłonność do kontuzji, wydolność mięśniową czy metabolizm wysiłkowy. Przydatny dla osób aktywnych fizycznie, które chcą trenować bezpiecznie i efektywnie.
Test prenatalny IONA
IONA to nieinwazyjny test prenatalny z krwi matki, który pozwala ocenić ryzyko najczęściej diagnozowanych wad genetycznych u dziecka - tzw. trisomii:
- Trisomia 21 - zespół Downa
- Trisomia 18 - zespół Edwardsa
- Trisomia 13 - zespół Patau
Test jest bezpieczny zarówno dla matki, jak i dla dziecka - wymaga jedynie pobrania próbki krwi żylnej. To dobra opcja dla kobiet w ciąży, które chcą uzyskać wstępną informację o zdrowiu genetycznym dziecka bez konieczności wykonywania inwazyjnych badań, takich jak amniopunkcja.
Diagnostyka wirusowego zapalenia wątroby (WZW)
Wirusowe zapalenie wątroby (potocznie "żółtaczka") to choroba zakaźna wywoływana przez wirusy hepatotropowe (HAV, HBV, HCV, HDV, HEV, HGV, TTV). Oferujemy panele diagnostyczne wykorzystujące metodę PCR - jedną z najdokładniejszych technik wykrywania materiału genetycznego wirusów. Badanie pozwala potwierdzić lub wykluczyć aktywne zakażenie, nawet gdy wyniki tradycyjnych testów serologicznych są niejednoznaczne.
Panel genetyczny infekcji wirusowych
Panel wykorzystujący metodę PCR do wykrywania materiału genetycznego powszechnych wirusów. Przydatny w diagnostyce nawracających infekcji, stanów osłabienia odporności lub objawów, których przyczyna nie jest jasna:
- Wirus cytomegalii (CMV) - częsta przyczyna powikłań u osób z obniżoną odpornością i kobiet w ciąży
- Wirus opryszczki wargowej (HSV1) - odpowiedzialny za nawracającą opryszczkę na ustach
- Wirus opryszczki narządów płciowych (HSV2) - przyczyna opryszczki genitalnej
- Wirus ospy wietrznej i półpaśca (VZV) - po przebytej ospie wirus może reaktywować się jako półpasiec
- Herpeswirus typu 6 (HHV6) - powiązany z rumieniem nagłym u dzieci i zespołem przewlekłego zmęczenia
- Wirus Epsteina-Barr (EBV) - wywołuje mononukleozę zakaźną i może być powiązany z niektórymi nowotworami